丙硫菌唑合成方法：
鋅格氏試劑法
以鄰氯芐基氯為起始原料經(jīng)格氏反應、碳?；磻频?2-氯芐基)-(1-氯環(huán)丙基)酮，與(CH3)SOCl反應得到(2-氯芐基)-(1-氯環(huán)丙烷)環(huán)氧乙烷，再與1,2,4-三氮唑反應得到2-(1-氯丙烷基)-3(-2氯苯基)-2羥基丙基-1,2,4-三唑，最后與硫發(fā)生親電加成反應制得丙硫菌唑。該路線(xiàn)第一和第二步收率都較高，但第三步收率較低，影響產(chǎn)品的總收率，從而造成該路線(xiàn)成本高，不易工業(yè)化生產(chǎn)。
三氮唑法
以2-氯-1(1-)氯環(huán)丙基)乙酮為原料，經(jīng)過(guò)親核取代反應制得(1,2,4-三唑-1-基-甲基)-(1-氯環(huán)丙烷1-基-)甲酮，再與鄰氯芐格氏試劑反應制得2-(1-氯丙烷基)-3(-2氯苯基)-2-羥基丙基-1,2,4-三唑，最后與硫發(fā)生親電加成反應制得丙硫菌唑。該路線(xiàn)第一和第二步收率都較低，且成本較高，活性點(diǎn)多，及空間位阻對一、二步反應影響較大。因此，該路線(xiàn)不易工業(yè)化生產(chǎn)。
